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      數(shù)字病理切片掃描儀怎么選?

      發(fā)布時(shí)間:2025-02-11

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      病理學(xué)是現(xiàn)代醫(yī)療系統(tǒng)支柱之一,醫(yī)生都需等待病理科的結(jié)果來進(jìn)行診斷治療,提升病理科的效率和準(zhǔn)確度對(duì)于提升醫(yī)療質(zhì)量至關(guān)重要,數(shù)字病理學(xué)因應(yīng)而生。什么是數(shù)字病理學(xué)?相關(guān)數(shù)字病理切片掃描儀怎么選?今天我們來說說

      一、什么是數(shù)字病理學(xué)?


      數(shù)字病理學(xué)核心:數(shù)字病理切片

      數(shù)字病理學(xué)是指將數(shù)字?jǐn)z像頭、計(jì)算機(jī)處理等數(shù)字化技術(shù)應(yīng)用于病理學(xué)領(lǐng)域的技術(shù),它是數(shù)字技術(shù)和傳統(tǒng)光學(xué)技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物,目標(biāo)是幫助病理科醫(yī)生提升效率。


      數(shù)字病理解決方案:數(shù)字切片掃描儀MDS4

      完整的數(shù)字病理解決方案可以分四大功能板塊:

      1、掃描:使用數(shù)字切片掃描儀捕獲圖像數(shù)據(jù)。

      2、儲(chǔ)存:將圖像數(shù)據(jù)儲(chǔ)存為數(shù)字切片文件并歸檔管理。

      3、處理:提供數(shù)字切片圖像旋轉(zhuǎn)、顏色調(diào)整等處理功能。

      4、閱片:瀏覽數(shù)字切片文件,以及與其他人分享切片文件。

      可見,整個(gè)數(shù)字病理解決方案核心圍繞的是數(shù)字病理切片文件。

       

      二、為什么要做數(shù)字病理切片?

      沒有數(shù)字病理切片就沒有數(shù)字病理,那么相比傳統(tǒng)的玻璃樣品切片,數(shù)字病理切片哪些優(yōu)勢呢?


      手動(dòng)鏡檢費(fèi)時(shí)費(fèi)眼

      首先是效率提升。手動(dòng)鏡檢玻片的每一個(gè)視野是繁瑣、耗時(shí)的重復(fù)性工作,有了數(shù)字切片掃描儀MDS4,您可以不用繃緊眼睛、反復(fù)調(diào)焦看幾個(gè)小時(shí)顯微鏡了,節(jié)省的寶貴時(shí)間可以分配給研究、分析和診斷。


      數(shù)字切片方便信息共享和合作

      其次是信息共享及增強(qiáng)合作。玻璃玻片難以分享,MDS4的數(shù)字病理切片文件可以通過網(wǎng)絡(luò)分享,不僅方便向同事或者其他有經(jīng)驗(yàn)的專家尋求幫助,也讓突破地域限制的分享成為可能,網(wǎng)絡(luò)會(huì)議、遠(yuǎn)程會(huì)診、跨學(xué)科合作研究都會(huì)受益。


      稀有樣品掃成數(shù)字切片很有價(jià)值(類戈謝細(xì)胞)

      第三是保護(hù)珍貴樣品。制作精良的稀有樣品千金難求,有些珍貴樣品在老師手上也就僅此一片,但玻片畢竟是易碎的玻璃,最怕不小心損壞。利用MDS4的數(shù)字病理切片文件,可以將樣品的最佳狀態(tài)和豐富信息記錄下來。


      使用數(shù)字切片訓(xùn)練AI識(shí)別不同細(xì)胞②

      最后是為AI輔助診斷打基礎(chǔ)。AI輔助能大大提升工作效率,比如在癌癥檢查中引入AI,可幫助加速識(shí)別癌癥標(biāo)記物、預(yù)后評(píng)估和腫瘤分型等流程,但AI需要大量的數(shù)據(jù)訓(xùn)練才能高效、準(zhǔn)確,核心數(shù)據(jù)就是數(shù)字病理切片文件。

       

      三、怎么選數(shù)字切片掃描儀器?


      箱式數(shù)字切片掃描儀僅適合少數(shù)量大的用戶

      箱式數(shù)字切片掃描儀高價(jià)且功能單一,不適合大部分用戶。從大批量處理能力來說,箱式的數(shù)字切片掃描儀搭配工作站電腦無疑是冠軍方案。但這種方案的成本很高,除了少數(shù)大醫(yī)院和實(shí)驗(yàn)室有足夠的量來保證能夠回本,其他大部分小醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研單位根本回不了本,因?yàn)樗麄兤骄恐艿膾呙枇靠赡苁畟€(gè)手指就能數(shù)完。


      普通顯微鏡做數(shù)字切片效果不理想

      普通顯微鏡手動(dòng)掃描拼接效果不理想,不適合嚴(yán)肅應(yīng)用。手動(dòng)掃描拼接只需數(shù)字?jǐn)z像頭和軟件搭配即可實(shí)現(xiàn),成本夠低,但效果較差,比如玻片中間有空白就會(huì)掃描不下去,又比如樣品不平整導(dǎo)致局部失焦模糊,還有光照不均勻、物鏡平場性不佳導(dǎo)致拼接痕跡明顯最后就算掃描很順利,掃出來的幾億像素文件也會(huì)讓瀏覽切片變成災(zāi)難。


      數(shù)字切片掃描儀MDS4有更高投入產(chǎn)出比

      明美數(shù)字切片掃描儀MDS4是更符合大部分單位需要的數(shù)字切片掃描儀器。MDS4既是研究級(jí)熒光顯微鏡,又是數(shù)字病理切片掃描儀,一機(jī)兩用,有媲美箱式掃描儀的掃描速度和精度,也有專業(yè)的儲(chǔ)存格式和閱片軟件,投入產(chǎn)出比更高。


      MDS4可作為電動(dòng)研究級(jí)熒光顯微鏡使用

      明美數(shù)字切片掃描儀MDS4以一機(jī)兩用為設(shè)計(jì)理念,適合大部份單位的投入產(chǎn)出目標(biāo)。

      1、基于研究級(jí)熒光顯微鏡,可做呼吸道九聯(lián)檢以及FISH熒光原位雜交等熒光檢查項(xiàng)目。

      2、創(chuàng)新雙分光相機(jī)接口,同時(shí)滿足高幀率掃描和高分辨率單視野成像。

      3、可作為升級(jí)套件安裝到客戶現(xiàn)有的BX43/BX53等顯微鏡,更低投入實(shí)現(xiàn)掃描功能,不影響原有顯微鏡功能。



      性能媲美箱式數(shù)字切片掃描儀

      明美數(shù)字切片掃描儀MDS4基于研究級(jí)熒光顯微鏡設(shè)計(jì),可以實(shí)現(xiàn)媲美箱式掃描儀的掃描速度和精度。

      1、MDS4采用高精度XYZ三軸電動(dòng)平臺(tái),閉環(huán)分辨率達(dá)0.1μm,掃描平穩(wěn)精準(zhǔn)低噪音,搭配峰值幀率100fps以上的掃描相機(jī),全片掃描速度可低至40秒完成。

      2、MDS4支持自動(dòng)對(duì)焦掃描,遇到不平整區(qū)域可自動(dòng)進(jìn)行疊加景深,使整個(gè)玻片所有視野都細(xì)節(jié)清晰。

      3、MDS4軟件采用了硬件加速進(jìn)行無縫拼接,因此無需工作站電腦也能快速出圖并儲(chǔ)存成數(shù)字切片文件。



      專業(yè)的配套軟件

      明美數(shù)字切片掃描儀MDS4配套Slide Scan掃描軟件和Slide Viewer閱片軟件,專業(yè)的儲(chǔ)存格式和閱片軟件帶來良好的用戶體驗(yàn)。

      1、MDS4軟件采用先進(jìn)的SRP格式數(shù)據(jù),占用空間比常見圖片格式更低,同時(shí)保留數(shù)億像素豐富信息。

      2、MDS4閱片軟件提供豐富的數(shù)字切片管理功能和處理功能,自動(dòng)拍攝玻片標(biāo)簽和數(shù)字切片一一對(duì)應(yīng),提供色彩調(diào)整等常用處理功能。

      3、MDS4軟件廣泛使用硬件加速技術(shù),閱片縮放和拖動(dòng)瀏覽都十分順暢。

       

      大部分單位每周的切片掃描量不到10片,一臺(tái)能實(shí)現(xiàn)數(shù)字病理切片掃描功能的研究級(jí)顯微鏡,是更符合這些單位投入產(chǎn)出目標(biāo)的產(chǎn)品,明美數(shù)字切片掃描儀MDS4就是針對(duì)這些客戶設(shè)計(jì)的產(chǎn)品,如果您有需要,歡迎致電明美了解咨詢。

       

      應(yīng)用文獻(xiàn):

      ①Konstantinos Zormpas-Petridis1, Rosa Noguera, et al. SuperHistopath:A Deep Learning Pipeline for Mapping Tumor Heterogeneity on Low-Resolution Whole-Slide Digital Histopathology Images,Front. Oncol., 20 January 2021,Sec. Cancer Imaging and Image-directed Interventions,Volume 10 - 2020 | https://doi.org/10.3389/fonc.2020.586292

       

      ②Yannick Van Herck1, Asier Antoranz,et al. Multiplexed Immunohistochemistry and Digital Pathology as the Foundation for Next-Generation Pathology in Melanoma: Methodological Comparison and Future Clinical Applications, Front. Oncol., 29 March 2021, Sec. Skin Cancer, Volume 11 - 2021 | https://doi.org/10.3389/fonc.2021.636681

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